Ações da Roche ficam sob pressão após lançamento de produto de emagrecimento – Moody’s confirma Roche com classificação Aa2 | 09/09/24 #ÚltimasNotícias #Suiça

A perspectiva permanece “estável”, informou a Moody’s na segunda-feira. A confirmação da classificação reflete o forte perfil empresarial da empresa, que se fortaleceu nos últimos anos, disse a Moody’s.

Também é apoiado pela crescente diversidade de produtos e terapias da divisão farmacêutica e por um certo grau de diversificação de negócios graças à sua posição de liderança em diagnósticos. A Moodys também destaca positivamente a exposição moderada das patentes da Novartis nos próximos três anos, um forte pipeline, forte geração de fluxo de caixa e política financeira conservadora de longa data. A agência de classificação também continua a classificar o rating do emissor de curto prazo como P-1.

Roche apresenta novos dados sobre produtos de emagrecimento em congresso

A farmacêutica Roche confirmou num congresso a eficácia do seu produto emagrecedor CT-388. O medicamento levou a uma redução de peso de cerca de 19% ao longo de 24 semanas, de acordo com uma visão geral da apresentação do medicamento que a Roche apresentou no congresso da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes (EASD).

Além disso, o CT-388 também normalizou a disglicemia em adultos com obesidade. Além disso, a medicação foi segura e bem tolerada durante doze a 24 semanas e, apesar de um aumento rápido e acentuado da dose (para 22 miligramas em 8 semanas), não houve abortos que pudessem ser atribuídos à medicação. O perfil de segurança e tolerabilidade corresponde a outras terapias à base de incretinas num estágio de desenvolvimento semelhante.

Os dados disponíveis justificam uma avaliação clínica adicional do CT-388, afirma-se. A Roche iniciou, portanto, uma avaliação de fase 2. O planejamento para a fase 3 já está em andamento

Apesar dos dados positivos, as ações da Roche estão sob pressão nesta segunda-feira. Às 17h05, os títulos de participação perdiam 2,9 por cento, as ações ao portador perdiam 2,6 por cento. Segundo analistas da UBS, efeitos colaterais como náuseas, vômitos, diarreia e prisão de ventre ocorreram em “alto grau”, principalmente na fase inicial. Mesmo na fase de manutenção, estes eventos indesejáveis ​​ainda eram demasiado elevados. No entanto, os analistas do UBS presumem que a Roche será capaz de reduzir os efeitos colaterais estendendo a titulação da dose.

Título da Roche sob pressão após apresentação de produto de emagrecimento

Os certificados de participação e ações ao portador da Roche estão sob forte pressão na segunda-feira. Depois que as ações ainda estavam sendo negociadas em território positivo até o meio-dia, elas caíram acentuadamente pouco antes do meio-dia. Os observadores do mercado relatam que estes são provavelmente impostos relacionados com os resultados do estudo sobre a pílula de emagrecimento CT-388 apresentada no congresso da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes (EASD).

Os certificados de participação da Roche perderam 2,55 por cento, para 267,20 francos, na negociação SIX, enquanto as ações ao portador perderam 2,51 por cento, para 287,60 francos. Os certificados de participação prejudicaram significativamente o mercado global geralmente amigável, conforme medido pelo SMI.

Como escreve o UBS em um comentário, os dados de eficácia do CT-338 já foram relatados, mostrando uma perda de peso de 18,9% na semana 24 para a coorte de dose mais alta. Além disso, já sabíamos que não existiam abortos relacionados com tratamento.

No congresso, a empresa apresentou mais dados que, segundo o UBS, “são importantes para o sucesso comercial do medicamento”. Estas são divididas em dois momentos: a fase inicial, em que a dose é aumentada rapidamente, e a fase de manutenção, em que o medicamento já está ajustado à dose alvo. De acordo com os resultados do estudo, foi demonstrado que houve efeitos colaterais “em alto grau”, como náuseas, vômitos, diarréia e constipação, especialmente na fase inicial, disse o comentário. Mas mesmo na fase de manutenção, estes eventos indesejáveis ​​são ainda demasiado elevados, embora significativamente inferiores aos da fase inicial.

“A incidência de eventos adversos gastrointestinais é maior do que com outras terapias com incretinas e provavelmente será uma preocupação para os investidores após o rápido aumento do preço das ações da Roche em antecipação aos dados sobre obesidade”, escrevem o analista Matthew Weston e sua equipe.

No entanto, ele também assume que a Roche será capaz de reduzir o número inicialmente muito elevado de efeitos colaterais, estendendo a titulação da dose no decorrer do desenvolvimento. Além disso, todos esses eventos foram classificados como leves a moderados, portanto, na sua opinião, isso não deveria ser um obstáculo significativo para a aprovação do produto.

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Zurique (awp)