AEMA exige reconhecimento do proporção de incapacidade depois diagnóstico de Esclerose Múltipla
Por ocasião do Dia Mundial da Esclerose Múltipla, a Associação de Esclerose Múltipla de Almería, AEMA, entidade membro da FAAM, Federação Almeriana de Associações de Pessoas com Deficiência, realizou o último evento de todos os programados durante o mês de maio. Tornar a sociedade visível e consciente da veras desta doença neurodegenerativa tem sido o principal objetivo e a leitura de um manifesto foi o último evento coincidente com levante natalício.
Através deste texto a AEMA apelou a questões tão importantes porquê o reconhecimento do proporção de incapacidade depois o diagnóstico da doença, “há 17 anos que solicitamos uma questão que facilite às pessoas afectadas o entrada a benefícios e recursos que melhorariam substancialmente sua qualidade de vida”. Neste sentido, a associação tem também solicitado um maior esforço do empresariado tanto nas adaptações dos postos de trabalho porquê no cumprimento dos 2% exigidos pela legislação na contratação de profissionais com deficiência.
Durante levante dia a AEMA contou com o pedestal de diversas autoridades, entre elas o presidente da FAAM, Valentín Sola, que valorizou o trabalho da associação não só por exigir questões tão importantes porquê as que foram apresentadas durante a leitura do manifesto, “mas sempre prestando ajuda direta aos associados e seus familiares com o objetivo principal de mitigar o peso da doença”.
Por sua vez, Paola Laynez, Vereadora da Família, Inclusão e Paridade da Câmara Municipal de Almería, afirmou que “hoje, Dia Mundial da Esclerose Múltipla, devemos lembrar que quando falamos de inclusão devemos ir além da acessibilidade física. Trata-se de promover um envolvente onde todas as pessoas, independentemente das suas capacidades, tenham oportunidades iguais, onde as diferenças sejam respeitadas e a volubilidade celebrada. Portanto, é fundamental que continuemos a trabalhar para sensibilizar e expulsar barreiras, tanto físicas porquê sociais, que dificultam a plena participação das pessoas com esclerose múltipla.”
Da mesma forma, Paola Laynez destacou a colaboração da Câmara Municipal com a AEMA, “que tem sede no Espacio Psique, com a qual organizamos diversas atividades sobre esclerose múltipla, e que no seu trabalho quotidiano demonstra o compromisso de melhorar a qualidade de vida dos pessoas afetadas pela esclerose múltipla e patologias relacionadas.”
O mandatário territorial de Saúde e Consumidor, Juan de la Cruz Belmonte, referiu-se à Esclerose Múltipla “porquê a doença de milénio faces, pelos diversos sintomas que apresenta”. Para Belmonte, “quem sofre com eles é quem realmente os conhece. Os restantes, e no meu caso porquê mandatário de Saúde, estou cá para lhes estender a mão e para ouvir as necessidades que nos apresentam, para tentar por todos os meios melhorar a qualidade de vida das pessoas afectadas.”
O mandatário destacou que “através da FAAM tenho enfatizado em inúmeras ocasiões a preço de gerar o grupo de deficiência orgânica que de todos os nossos hospitais trabalhemos de forma coordenada para proceder com mais recursos que melhorem o atendimento, o diagnóstico e a pesquisa em patologias porquê múltiplas esclerose.” “Juntos e de forma coordenada estamos a dar passos que resultam na melhor qualidade de vida que todos desejamos para as pessoas que sofrem desta patologia.”
Durante o mês de maio a AEMA desenvolveu um totalidade de cinco atividades para satisfazer também a procura dos parceiros por informação sobre temas tão relevantes porquê a atividade física ou os cuidados de saúde mental.