Os cinco endocrinologistas Daniel J. Drucker, Jeffrey M. Friedman, Svetlana Mosjof, Joel F. Habener e Jens Juul Holst receberam o Prémio Princesa das Astúrias pelas suas descobertas sobre o efeito dos hormônios que regulam a secreção de insulina e os níveis de glicose. Estas contribuições têm sido fundamentais para o desenvolvimento de alguns tratamentos já disponíveis para diabetes tipo II e obesidade, entre os quais se destaca o famoso Ozempic (semaglutida).
Especificamente, Drucker, Habener, Holst e Mojsov foram os iniciadores desta risca de pesquisa no século pretérito. Separadamente, todos eles estudou os hormônios envolvidos no metabolismo estomacaluma vez que a somatostatina, que inibe a produção de glucagon e insulina, e variantes do glucagon, chamadas GLP-1 e GLP-2.
Por sua vez, Friedman descobriu a leptina em 1994, um hormônio que atua na região do cérebro que controla o gosto. É um sistema que equilibra a ingestão de gordura e a rafa: quanto mais gordura existe, mais leptina é produzida, o que diminui o gosto e isto, por sua vez, reduz a gordura corporal e, portanto, a produção de leptina. Em pacientes obesos, oriente mecanismo não funciona corretamente, muitas vezes por razões genéticas cuja invenção também é atribuída a Friedman.
O que é semaglutida e uma vez que funciona?
A semaglutida, o substância ativo do Ozempic, é um medicamento da família de agonistas do GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1). Porquê explica a técnico M. Regina Castro em item publicado pela prestigiada Clínica Mayo (Estados Unidos), o que esses medicamentos fazem é imitar a função desse hormônio: estimular o corpo a produzir mais insulina quando os níveis de glicose no sangue começam a crescer depois uma repasto.
Isto, evidente, é muito útil na abordagem da diabetes tipo II; No entanto, os seus benefícios podem não se limitar a esta patologia. Por um lado, e sem que saibamos completamente porque é que isto ocorre, os agonistas do GLP-1 também têm o potencial de ajudar a controlar o gosto, razão pela qual são cada vez mais utilizados no tratamento de distúrbios metabólicos uma vez que a obesidade ou o excesso de peso (nos quais, uma vez que referimos, o mecanismo que regula naturalmente o gosto não funciona uma vez que deveria). Pensa-se que isto pode dever-se ao facto destes medicamentos diminuírem o movimento dos vitualhas do estômago para o tripa magro, aumentando a sensação de saciedade. Simples, deve-se notar que em qualquer caso os tratamentos com esta classe de compostos devem ser acompanhados de mudanças na dieta e no estilo de vida.
Outrossim, há evidências de que os tratamentos com agonistas do GLP-1 podem reduzir o risco de certas patologias cardiovasculares importantes, uma vez que insuficiência cardíaca, acidentes cerebrovasculares (AVC) e doenças renais. Todas essas condições estão significativamente associadas ao diabetes e à obesidade.
Efeitos colaterais e possíveis riscos
Porquê todas as drogas, os agonistas do GLP-1 carregam um claro risco de reações adversas e efeitos colateraisportanto necessitam de récipe médica para prometer seu uso correto nos casos em que são indicados.
Alguns dos riscos mais comuns e imediatos desses tipos de medicamentos incluem: náuseas, vômitos e diarréia; A longo prazo, principalmente em terapias combinadas, existe o risco de hipoglicemia (níveis cronicamente baixos de glicose no sangue, que podem provocar certos danos a órgãos).
Finalmente, o uso de semaglutida e outros agonistas do GLP-1 não é recomendado para aqueles com história pessoal ou familiar de cancro medular de tireoide ou neoplasia endócrina múltipla, nem naquelas pessoas que sofreram pancreatite. Estas recomendações baseiam-se em estudos em modelos animais, sendo por enquanto ainda necessário estudar estes riscos em humanos.
Referências
M. Regina Castro. Agonistas do GLP-1: medicamentos para diabetes e perda de peso – Existem medicamentos para diabetes tipo 2 que podem ajudar as pessoas a perder peso e reduzir o açúcar no sangue? Existem efeitos colaterais? Clínica Mayo. Consultado online em https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/type-2-diabetes/expert-answers/byetta/faq-20057955 em 6 de junho de 2024.