Quem é Noah Higón, a jovem com sete doenças raras e 85 cicatrizes que conquistou La Revuelta e toda a Espanha #ÚltimasNotícias

Poucos dias depois de ser selecionado pelo público do A revolta para ocupar o cobiçado lugar VIP da banheira e subir ao palco com a mensagem “Sem ciência não há futuro”, o jurista e cientista político Noah Higón regressou ao programa, desta vez como convidado especial e com uma missão bastante clara: dar visibilidade às doenças raras e realçar a necessidade de investir na investigação científica. Aos 26 anos e diagnosticada com sete doenças raras, esta valenciana fez da sua vida um testemunho de melhoria e de luta, que ninguém, ou quase ninguém, deixou indiferente.

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Durante a entrevista, Higón contou com humor e integridade como é conviver com doenças como a síndrome de Ehlers-Danlos.síndrome do quebra-nozes sim gastroparesiaentre outros. “Tenho sete doenças raras, uma para cada dia da semana”, comentou com um sorriso, ao explicar as múltiplas operações a que foi submetido, as 85 cicatrizes que marcam o seu corpo e os desafios diários que enfrenta. “É remendar tudo o que surge”, disse, referindo-se à falta de tratamentos e curas para estas patologias.

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Além de compartilhar sua experiência, Noah usou uma camiseta com o lema “Sem ciência não há futuro”, uma mensagem que se tornou a bandeira do seu ativismo “O PIB que destinamos à ciência em Espanha é ridículo. Temos um capital humano incrível que está a desaparecer porque aqui não há recursos suficientes”, denunciou, apelando a um maior apoio à ciência. . pesquisa para evitar a fuga de talentos.

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A jovem aproveitou a oportunidade para apresentar seu documentário Noéque mostra as luzes e sombras da convivência com doenças raras. “Queríamos mostrar a realidade como ela é, com seus momentos mais difíceis e seus pequenos triunfos”, explicou ela com entusiasmo após a exibição do trailer.

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Entre anedotas e reflexões, Noah demonstrou sua capacidade de encontrar esperança mesmo nos momentos mais sombrios. Ele se lembrou de como, depois de um sepse Em 2020, que quase lhe custou a vida, voltou à luta com mais força. “Nada é impossível”, disse, lema que também consubstanciou nas pulseiras que distribuiu ao público e explicou porque é que a zebra empalhada que deu a Broncano simboliza doenças raras: “Na medicina diz-se que se ouvir o galope , você pensa em cavalos, não em zebras, mas nós somos as zebras, cada uma com um padrão único.” Sua energia contagiante era evidente mesmo quando ele falava de sua implante coclear, humoristicamente descrito como “um tampão no peito”.

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O depoimento de Higón não só comoveu o público e os telespectadores, mas também repercutiu nas redes sociais, onde recebeu uma onda de apoio. “A entrevista de Noah Higón é a coisa mais inspiradora que vi em anos”, comentou um usuário. Outro observou: “Que lição de vida e como sua voz é necessária para tornar essas realidades visíveis”.

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Encerrando o programa, Noah refletiu sobre a importância de saúde públicagarantindo que a sua sobrevivência se deve aos profissionais e recursos de Espanha. “Se estou viva é graças à saúde pública. Em outro país eu estaria criando malva-rosa há muito tempo”, afirmou ela com veemência.