Quem é Gilbert Bouchet, o senador que sofre da doença e que mudou a Câmara Alta? #ÚltimasNotícias #França

“Tive que comprar a cadeira de rodas elétrica adequada à minha deficiência.” O senador Les Républicains de la Drôme Gilbert Bouchet mudou o hemiciclo da câmara alta em 15 de outubro. Debilitado e com respirador, o parlamentar defendeu, presencialmente, uma reforma no atendimento aos pacientes acometidos por doença neurodegenerativa. O texto foi aprovado por unanimidade no Senado.

Numa cadeira de rodas, Gilbert Bouchet declarou: “É absolutamente necessário ter mais recursos, mais comunicação, porque é uma doença que pode afetar qualquer pessoa”. Esta doença degenerativa irreversível afecta 6 a 7.000 pessoas em França. “Detectámos obstáculos no atendimento social dos pacientes, em particular a discrepância dos procedimentos com a temporalidade da doença e o tratamento desigual das pessoas dependendo da idade”, acrescentou o parlamentar.

Seu depoimento emocionou os senadores que o aplaudiram por muito tempo após seu discurso. Todos os grupos políticos elogiaram a sua “coragem” e defendeu o texto apresentado por este último em abril.

Eleito senador em 2014 e reeleito em 2020, Gilbert Bouchet faz parte da Comissão de Relações Exteriores, Defesa e Forças Armadas. Antes disso, o parlamentar foi prefeito de Tain-l’Hermitage em Drôme de 1995 a 2017. Membro dos republicanos, patrocinou Laurent Wauquiez durante o congresso do partido em 2017 que resultou em sua eleição para a presidência.

Em entrevista à France Bleu transmitida no dia 15 de outubro, Gilbert Bouchet explica seu desejo de continuar no Senado e também de ir para Drôme. “É fundamental (…) eu tenho uma doença que é a doença de Charcot. Sendo senador, essa é a forma de falar dessa famosa doença. Até agora está difícil (…) É verdade que é difícil, mas acho que tenho forças para passar a mensagem de que é preciso agir, ajudar a investigação.”, explica.

Um texto transmitido à Assembleia

Quanto ao texto votado pelo Senado e, portanto, aprovado pelo Senador Gilbert Bouchet, será transmitido à Assembleia Nacional. Pretende compensar os longos tempos de processamento dos pedidos de obtenção do benefício de compensação por invalidez (PCH), atribuído para satisfazer as necessidades humanas e técnicas dos pacientes. Este período médio de 5,9 meses é considerado incompatível com estas doenças cujos sintomas por vezes pioram muito rapidamente..

A doença de Charcot, também chamada de esclerose lateral amiotrófica (ELA), condena os pacientes afetados a uma paralisia progressiva que se espalha por todo o corpo e leva à morte em poucos anos: três a cinco em média. “Os procedimentos de tratamento dos ficheiros devem adaptar-se absolutamente à doença e não o contrário”insistiu o senador LR Laurence Muller-Bronn.

Uma “barreira de idade” que limita a ajuda a pessoas com menos de 60 anos

O texto prevê assim um “procedimento depreciativo” para o processamento de pedidos de PCH, priorizando e acelerando o tratamento de casos de “patologias rapidamente progressivas causadoras de incapacidades graves e irreversíveis”, como a doença de Charcot. A lista das doenças em causa seria definida por decreto. Outra armadilha identificada pelos autores do texto, uma “barreira de idade” que limita o benefício da PCH aos pacientes que a solicitam antes dos 60 anos, conceder aos doentes mais idosos outro apoio, o subsídio de autonomia personalizado (APA), menos vantajoso. O texto introduz assim uma exceção a esta barreira etária para os pacientes que sofrem de uma doença grave e progressiva, como a doença de Charcot, permitindo-lhes beneficiar da PCH após os 60 anos.

Isto representaria um custo adicional de 30 milhões de euros por ano, segundo o Senado, que presta assistência financeira do Fundo Nacional de Solidariedade para a Autonomia (CNSA) aos departamentos para o financiar. O projeto recebeu claro interesse do governoo Ministro da Solidariedade, Paul Christophe, disse estar “pessoalmente emocionado” e apelou a “agir rapidamente para pôr fim a uma situação que está longe de ser satisfatória”. Mesmo que tenha manifestado algumas dúvidas sobre o “método”, temendo “criar desigualdades entre as pessoas com deficiência”, o ministro concordou em “levantar o compromisso financeiro” deste texto, comprometendo-se assim a retomar em sua conta os encargos criados por esta reforma se acaba no Parlamento.

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