Veja como Robert Kennedy Jr. poderia transformar radicalmente a saúde pública americana #ÚltimasNotícias

Embora os planos ainda estejam em evolução e o temperamental presidente eleito possa facilmente abandonar a sua ideia do momento, parece provável que os médicos renegados terão pelo menos uma oportunidade de reorganizar dramaticamente as agências de saúde da América. “Há aqueles que estão prontos para incendiar a casa”, diz um especialista em regulamentação aliado dos líderes médicos do movimento MAGA, embora tenha acrescentado rapidamente: “Precisamos ser metódicos, profissionais e dedicar algum tempo para desenvolver um consenso antes de agir em qualquer uma dessas agendas.”

Um porta-voz de Kennedy não respondeu aos e-mails solicitando comentários. Mas Arão Siri, um advogado que trabalha com ele há anos em ações judiciais de saúde, conta Feira da Vaidade: “Desde a década de 1980 tem havido uma explosão de problemas crónicos de saúde nas crianças. Qual é a causa? A genética não muda tão rapidamente, por isso é necessário um fator ambiental. Supostamente, substâncias produzidas pelo homem estão causando esse aumento. Bobby quer chegar ao fundo da questão.”

Esta missão levou a uma miscelânea de propostas políticas do círculo íntimo da MAHA. Alguns, como o proibição de publicidade de drogas em redes de televisãoeles parecem razoáveis. Outros, segundo a maioria dos especialistas, são seriamente imprudentes. Entre estes últimos: “mudanças importantes na forma como a FDA regula a indústria farmacêutica”, afirma um especialista em regulamentação.

De acordo com as normas actuais, novos medicamentos só podem ser lançados depois de comprovada a sua segurança e eficácia em ensaios clínicos rigorosos. Uma nova ideia debatida pelos líderes da MAHA permitiria que os medicamentos fossem colocados no mercado antes de cumprirem esses padrões, “mais em linha com a forma como a indústria nutracêutica é gerida”, afirma o especialista, referindo-se ao mercado de suplementos alimentares, muito menos regulamentado, que está cheio de falsas alegações e soluções não comprovadas.

Para muitos que dedicaram as suas carreiras à segurança dos medicamentos, comercializar um medicamento antes de este ter sido totalmente testado é uma perspectiva assustadora. “Ignorar completamente” a recolha e análise de dados de segurança “não é apenas ilegal, mas também incrivelmente perigoso”, diz o Dr. Josué Sharfstein, ex-funcionário da FDA e distinto professor de política e gestão de saúde na Escola de Saúde Pública Johns Hopkins Bloomberg. E acrescenta: «Há limites para as mudanças que uma administração pode fazer. Existem leis que regulamentam as drogase eles estão lá por uma razão: para garantir que haja boas evidências de que os medicamentos funcionam, com base não nas afirmações de uma empresa, mas em dados reais”.