Adik Missclyen tem exclusivamente dois anos, mas sua pequena vida conta já com muito sofrimento. Uma moça, oriundo da Malásia, não sofre exclusivamente de hipertricose porquê de muita discriminação, devido ao prolongamento irregular e excessivo da pele pilosa, que caracteriza esta doença.
Além de ter pelos por todo o corpo, principalmente na rostro e no rosto, Adik nasceu sem fossas nasais, pelo que teve de ser operada logo à nascente para furar estes canais.
Segundo o The Mirror, a doença, apelidada de ‘Síndrome do Lobisomem’, pode surgir desde o promanação ou mais tarde, podendo afetar também homens ou mulheres.
Até o momento, sua culpa é desconhecida e não existem tratamentos.
Apesar de tolerar de hipertricose, a doença não impede uma moça de ter um desenvolvimento dito ‘normal’, porquê qualquer outra párvulo de dois anos. Os pais, Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, de 28, estão mais preocupados com os maus-tratos que a filha tem vindo a tolerar.
No início, o par evitou levar a filha aos locais públicos. Só a levavam, basicamente, a consultas. Os olhares e as palavras procuradas eram muitos. Porém, com o passar do tempo decidimos adotar outra estratégia.
Agora, levam-na para todo o lado e até colocam fotos e vídeos dela nas redes sociais, numa tentativa de desmistificar a doença, o que acredito ter levado muitos usuários a ‘abandonarem’ seus preconceitos, abraçando a diferença com carinho.
@vmo_officiel Até eu te encontrar – Stephen Sanchez
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