Pela primeira vez desde que seu marido, o planeta de ação Bruce Willis, foi diagnosticado com demência, Emma Heming Willis está compartilhando sua jornada uma vez que cuidadora em uma entrevista exclusiva com o co-âncora do HOJE, Hoda Kotb.
A mãe de dois filhos e fundadora da Make Time Wellness juntou-se HOJE em 25 de setembro para dar início à Semana Mundial de Conscientização sobre Demência Frontotemporal, ao lado da CEO da Associação para Degeneração Frontotemporal, Susan Dickinson. A família de Bruce Willis compartilhou que ele foi diagnosticado com a doença no início deste ano.
Durante a conversa, Heming Willis compartilhou uma atualização sobre a saúde e a vida de Bruce Willis com demência frontotemporal – e o que ela deseja que as pessoas saibam sobre uma vez que cuidar de entes queridos com condições uma vez que essas.
“A demência é difícil”, disse Heming Willis no HOJE. “É difícil para a pessoa diagnosticada, também é difícil para a família. E isso não é dissemelhante para Bruce, ou para mim, ou para nossas meninas.
Heming Willis compartilhou que não está simples se seu marido está cônscio de sua requisito.
“É difícil saber”, disse ela.
Diagnósticos de saúde recentes de Bruce Willis
Em março de 2022, a família de Bruce Willis revelou publicamente que ele havia sido diagnosticado com afasia, o que o levou a deixar de atuar.
O distúrbio afeta o processamento da linguagem e as habilidades de notícia de uma pessoa, explicou TODAY.com anteriormente. Alguém com afasia pode ter dificuldade para compreender a fala ou para ler ou grafar, por exemplo.
Em fevereiro de 2023, a família de Bruce Willis compartilhou outra atualização sobre sua saúde. Desta vez, revelaram que sua requisito havia “progredido” e que ele havia sido diagnosticado com demência frontotemporal.
A FTD é dissemelhante da doença de Alzheimer em alguns aspectos, disse Dickinson a HOJE. Em pessoal, afecta uma secção dissemelhante do cérebro – áreas de processamento da linguagem em vez de áreas envolvidas na memória – pelo que os sintomas se apresentam de forma dissemelhante.
“Isso pode afetar a fala, o comportamento, a personalidade e o que chamamos de funcionamento executivo”, disse Dickinson, referindo-se às habilidades que ajudam a planejar com antecedência e atingir metas.
A DFT é frequentemente diagnosticada incorretamente, logo Dickinson compartilhou alguns de seus sintomas mais notáveis.
“O que estamos realmente falando são mudanças inexplicáveis na forma uma vez que uma pessoa está no mundo. Logo, alguém que normalmente fala perfeitamente muito tem dificuldade em colocar seus pensamentos em frases significativas, ou pode perder o significado de uma termo específica”, ela disse, acrescentando que, de repente, dificuldades financeiras, problemas no trabalho, “tomar decisões erradas ou (não) concluir tarefas” também podem ser sinais.
Admitir o diagnóstico do marido foi “a bênção e a maldição”, disse Heming Willis no HOJE. “Para finalmente entender o que estava acontecendo para que eu pudesse admitir o que é – isso não torna tudo menos doloroso, mas… unicamente estar cônscio do que está acontecendo com Bruce torna tudo um pouco mais fácil. “
Cuidar de um ente querido com demência
Heming Willis disse que se autodenomina uma “parceira de cuidados”, em vez de uma cuidadora.
“É importante que os parceiros de cuidados cuidem de si próprios para que possam ser os melhores parceiros de cuidados para a pessoa de quem cuidam”, disse ela.
Ela acrescentou que seu marido é “o presente que continua sendo oferecido” e que ele ensinou às duas filhas, Mabel e Evelyn, características uma vez que “paixão, paciência e resiliência”.
“Está ensinando muito a eles uma vez que cuidar e amar, e é realmente uma coisa linda em meio à tristeza”, disse Heming Willis.
Ela também compartilhou que aprender a pedir ajuda tem sido uma secção importante de sua jornada para cuidar do marido e que ela recorreu à AFTD e a outras organizações em procura de recursos.
Esta semana, Heming Willis está usando sua plataforma para publicar ainda mais informações sobre uma vez que cuidar de alguém com DFT. Ela está lançando um novo vídeo conversando com especialistas todos os dias em homenagem à Semana Mundial de Conscientização sobre FTD em seu conduto no YouTube.
Confira estes recursos da Associação para Degeneração Frontotemporal para saber mais sobre a requisito e os cuidados.
Para orientação e recursos sobre demência frontotemporal, diagnóstico, cuidados e suporte, entre em contato com a HelpLine da AFTD pelo telefone 866-507-7222 ou por e-mail para info@theaftd.org.
A demência é um fardo não unicamente para o paciente, mas também para a família que o murado. Heming Willis ressalta que essa verdade não é dissemelhante para eles e suas filhas. É uma jornada repleta de incertezas e sentimentos complexos.
A requisito de Bruce, que começou com o diagnóstico de afasia em 2022 e progrediu para demência frontotemporal em 2023, trouxe à tona a prestígio de conscientizar sobre essa doença. A demência frontotemporal afeta áreas do cérebro relacionadas à linguagem e ao processamento e pode ter sintomas únicos.
No entanto, neste momento difícil, Heming Willis destaca a prestígio de cuidar não unicamente do paciente, mas também de si mesmo. Ela se considera uma ‘parceira de cuidados’ e ressalta a premência de buscar pedestal e recursos para melhor mourejar com essa situação.
Outrossim, Emma Heming Willis está usando sua plataforma para publicar informações valiosas sobre cuidados de demência frontal, lançando um novo vídeo todos os dias em seu conduto no YouTube. Essa iniciativa é uma forma incrível de ampliar a conscientização sobre a doença e fornecer recursos para aqueles que estão enfrentando desafios semelhantes.
A história de Emma Heming Willis é uma inspiração para todos nós, mostrando uma vez que é verosímil encontrar paixão, paciência e resiliência mesmo nas situações mais difíceis. A sua dedicação e o seu exemplo de desvelo e paixão são verdadeiramente tocantes em meio à tristeza.
A AFTD (Associação para Degeneração Frontotemporal) oferece recursos valiosos para orientação, pedestal e cuidados relacionados à demência frontotemporal. Não hesite em procurar ajuda através da HelpLine da AFTD pelo telefone 866-507-7222 ou por e-mail para info@theaftd.org.
Nossos pensamentos estão com a família de Bruce Willis neste momento reptador. Esta entrevista nos lembra da prestígio de cuidar e amar aqueles que enfrentam a demência, muito uma vez que de buscar o pedestal necessário para esse caminho. Apreciemos cada dia que temos e lembremo-nos de valorizar nossos entes queridos, independentemente dos desafios que enfrentam. Volte sempre para obter mais informações e recursos relevantes sobre esse importante tema.”