Saúde e Muito Estar
Da lista de medicamentos com levante componente fazem segmento, por exemplo, Actifed, Aerinaze, Aspirina Complex, Cegrinaso, Claridon, Dinaxil, Grinhals, Holsigrip e o Sinutab II. A domínio de saúde recomenda a suspensão imediata da toma.
Ó Infarmed recomenda aos pacientes com hipertensão e doença renal para não tomarem medicamentos com pseudoefedrina, usados para atenuar os sintomas de constipação e gripe, uma vez que dores de cabeça, febre e dor, rinite alérgica ou rinite vasomotora.
A recomendação consta de uma circunvalar informativa, publicada no site do Infarmed, sobre “Novas medidas para minimizar o risco de efeitos indesejáveis graves“dos medicamentos com pseudoefedrina, nomeadamente o Actifed, Aerinaze, Aspirina Complex, Cegrinaso, Claridon, Dinaxil, Grinhals, Holsigrip e o Sinutab II.
O Infarmed pede aos pacientes para não tomar estes medicamentos têm tensão arterial elevada grave ou não controlada (não tratada ou resistente ao tratamento), doença renal aguda grave (súbita) ou doença renal crônica (de longa duração) ou insuficiência renal, porque são fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome de encefalopatia ulterior reversível (SEPR) e da síndrome de vasoconstrição cerebral reversível (SVCR).
A SEPR e SVCR são doenças raras que pode envolver a subtracção do sangue ao cérebro, podendo promover complicações graves e ambientais fatais.
A domínio vernáculo do medicamento apela ainda aos pacientes para pararem “imediatamente de usar” estes medicamentos e procurarem “assistência médica urgente” se desenvolverem sintomas dessas síndromes, tais uma vez que dor de cabeça intensa de início súbito, sensação de prazer, vômitos, confusão, convulsões e alterações da visão.
Recomenda também aos profissionais de saúde que aconselhem os pacientes a interromper imediatamente a utilização de medicamentos e procurar tratamento repentino se desenvolverem estes sintomas.
O Comité de Medicamentos de Uso Humano da Sucursal Europeia de Medicamentos (EMA) aprimorou as recomendações do Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância, sobre as novas medidas para minimizar os riscos de desenvolvimento destas síndromes.
As recomendações surgem na sequência de uma estudo de todos os dados disponíveis, incluindo dados de segurança pós-comercialização, a qual conclui que a pseudoefedrina está associada a riscos de SEPR ou SVCR.
Durante uma revisão, o Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância consultou um grupo de peritos, representantes dos doentes e dos profissionais de saúde.
Segundo o Infarmed, não foram notificados casos fatais de SEPR ou SVCR, e a maioria dos casos resolveu-se em seguida a interrupção do medicamento e tratamento adequado.
Com um diagnóstico e tratamento repentino, os sintomas de SEPR e SVCR geralmente desaparecem, adianta o Infarmed.
“Os riscos de SEPR ou SVCR devem ser considerados adicionalmente com outros riscos associados a medicamentos que contenham pseudoefedrina, incluindo acontecimentos cardiovasculares ou isquémicos”, salienta.
Recordando ainda a relevância de notificar ao Sistema Vernáculo de Farmacovigilância quaisquer suspeitas de reações adversas, em pessoal reações graves ou não identificadas anteriormente na informação do medicamento, diretamente através do Portal RAM.