O FDA atualizou um recall de algumas batatas fritas de Lay. Aqui está o que saber. #ÚltimasNotícias

A Food and Drug Administration atualizou um recall de 6.344 sacolas das batatas fritas clássicas de Lay para o seu mais alto nível de gravidade, alerta de conseqüências potencialmente graves ou até mortais de consumir o produto. Mas se você não está recebendo suas fichas no estado de Oregon ou Washington, tem pouco com que se preocupar.

A Frito-Lay emitiu o recall inicial no mês passado de alguns de seus sacos de 13 onças das batatas fritas clássicas de Lay, porque elas poderiam conter “leite não declarado”.

Na segunda -feira, a Food and Drug Administration o atualizou para uma aula que me lembro, de acordo com a agência, que é um aviso de que o consumo do produto – para aqueles que têm alergia ou sensibilidade ao leite – poderia causar “sérias conseqüências adversas à saúde ou morte.”

Aqui está o que sabemos.

Quem é afetado?

O recall afeta os consumidores em Oregon e Washington, que compraram os sacos de fichas já em 3 de novembro de 2024, de acordo com o FDA

O que é uma aula que me lembro?

O FDA tem três classificações para recalls. A classe I, o aviso mais grave, é “uma situação em que há uma probabilidade razoável de que o uso ou a exposição a um produto violador cause sérias conseqüências adversas à saúde ou morte”, diz a agência em seu site.

A Lei de Rotulagem e Proteção ao Consumidor de Alérgenos Alimentar de 2004 identifica o leite como um dos oito grandes alérgenos alimentares. (Os outros sete são ovos, peixe, mariscos crustáceos, nozes, amendoins, trigo e soja.)

Quem está em risco?

Pessoas com alergia ou sensibilidade grave ao leite.

Quais produtos são afetados?

Se você estiver preocupado com a possibilidade de ter esses chips em sua despensa, eis o que você deve procurar: as malas devem ter uma data “fresca garantida” de 11 de fevereiro de 2025 e incluir o código de fabricação 6462307xx ou 6463307xx.

E os produtos de outros Lay?

Nenhum outro produto, sabores, tamanhos ou pacotes de variedades da Lays foi lembrado.

Por que o FDA usou sua classificação mais grave?

Não está claro. E desde que o Blackout do presidente Donald Trump das Comunicações Federais de Saúde, o FDA emitiu uma pausa sobre “comunicações em massa e aparições públicas que não estão diretamente relacionadas a emergências ou críticas para preservar a saúde”, disse a agência em um email.

“Esta é uma breve pausa para permitir que a nova equipe configure um processo de revisão e priorização”.

Alguém ficou doente?

O FDA não recebeu nenhum relato de reações alérgicas relacionadas aos chips recuperados, de acordo com seu site.