Um farmacêutico exibe uma caixa de Mounjaro, um medicamento injetável de tirzepatida usado para tratar diabetes tipo 2, fabricado por Lilly na Rock Canyon Pharmacy em Provo, Utah, EUA, 29 de março de 2023. REUTERS/George Frey/File Photo Acquire Licensing Rights
10 Nov (Reuters) – A escritório reguladora de medicamentos da Europa disse nesta sexta-feira que seu comitê de medicamentos humanos recomendou que o medicamento para diabetes Mounjaro, da Eli Lilly (LLY.N), também fosse confirmado porquê tratamento para perda de peso.
O medicamento, tirzepatida, é vendido sob a marca Mounjaro para tratar diabetes tipo 2 desde 2022.
A modificação na autorização de introdução no mercado ainda não foi concedida pela Percentagem Europeia, informou a Sucursal Europeia de Medicamentos (EMA).
Na quarta-feira, os reguladores dos EUA e do Reino Uno aprovaram o medicamento porquê um tratamento para perda de peso, que será vendido sob a marca Zepbound para o rótulo expandido.
Mounjaro tinha sido cada vez mais usado “off-label” para perda de peso, enquanto a aprovação da obesidade estava pênsil.
Zepbound estará nas prateleiras dos EUA no final deste mês e no Reino Uno “mais cedo ou mais tarde”, disse a empresa.
Reportagem de Eva Mathews em Bengaluru; Edição de Shinjini Ganguli e Savio D’Souza
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