Setembro 20, 2024
Fundador da Carbon Health se afasta de cargo de liderança
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Fundador da Carbon Health se afasta de cargo de liderança

Saúde do Carbonos presidente executivo e cofundador Eren Bali está se afastando da empresa de tecnologia de cuidados primários e retornando à empresa de educação Udemy ele foi cofundador como seu diretor de tecnologia, ele anunciou em um Tweet no final da semana passada. “A Udemy é meu primeiro bebê. Ela tem um lugar especial no meu coração e eu sempre estive no conselho, então nunca me desconectei da empresa”, disse ele. Diretor de operações da Carbon Kerem Ozkay assumirá como CEO, e Bali permanecerá como presidente executivo da Carbon, disse ele no post.

É apenas a mais recente mudança de liderança de alto nível na empresa que foi lançada com foco em um modelo de negócios híbrido tentando combinar o melhor do atendimento virtual e presencial. Desde então, a Carbon tem investido cada vez mais na mistura de IA em seu registro de saúde local que está comercializando para outros grupos de provedores. Myoung Chaex-presidente e diretor de estratégia da Carbon, juntou-se Na verdade no início deste ano como seu diretor de produtos.

Abridge implementa tecnologia de IA em 40 hospitais Kaiser

A competição está esquentando na tecnologia de escriba médica, com Nuance, Abridge, Augmedix, Suki, Nabla e outros competindo pelos negócios dos hospitais. Em uma grande vitória para a Abridge, a ferramenta de documentação ambiental da startup agora está disponível para clínicos em 40 Kaiser Permanente hospitais e mais de 600 consultórios médicos em vários estados do país. “Ao reduzir tarefas administrativas, estamos facilitando para nossos médicos o foco nos pacientes e promovendo um ambiente onde eles podem fornecer comunicação eficaz e transparência,” Ramin Davidoffque lidera o Grupo Médico Permanente do Sul da Califórniadisse em um comunicado.

Minha colega Katie Palmer escreveu sobre como os sistemas de saúde estão testando esses escribas de IA em uma atualização recente do Generative AI Tracker do STAT.

Separadamente, a Kaiser publicou um conjunto intrigante de princípios para o uso responsável da IA: leia e me diga o que você acha.

A FDA poderia usar IA para vigilância de segurança de medicamentos? Esta equipe de pesquisa pensa assim

Não faltam argumentos para usar grandes modelos de linguagem para facilitar a prestação real de cuidados de saúde: vasculhar literatura médica e registros de saúde, oferecer aos pacientes e clínicos respostas facilmente digeríveis para perguntas complexas e até mesmo, potencialmente um dia, oferecer diagnósticos. Mas e quanto a ajudar os reguladores federais?

Esta semana, uma equipa de investigadores, incluindo dois do Administração de Alimentos e Medicamentosofereceu uma sugestão provocativa no JAMA Network Open: Por que não usar LLMs para selecionar texto não estruturado em EHRs, postagens em mídias sociais, reivindicações de seguros e outras fontes de dados sobre a segurança de medicamentos específicos quando eles chegarem ao mercado?

Falei com o autor principal Michael Matheny, um Vanderbilt professor de informática biomédica e pesquisador principal de um dos poucos centros de inovação da FDA para Sentinelao sistema eletrônico da agência federal para monitoramento e avaliação de produtos. Entre os detalhes que ele deixou cair em nossa entrevista: Embora haja preocupação com alucinação, o risco de erro e o quão prejudicial isso pode ser para a segurança do paciente depende do contexto.

“Você poderia perguntar, “alguém era diabético,” de um modelo de linguagem grande, mas talvez o diabetes não influencie o risco de um evento adverso. Se alguém está tomando um determinado medicamento, e não importa se é diabético ou não, você poderia imaginar que se houvesse uma taxa de erro de 10% na detecção do diabetes, isso pode não ter um impacto forte [on safety analyses.]”, ele me disse. “Enquanto se o evento adverso for sangramento após um medicamento, e a única maneira de detectar esse sangramento for por meio do processamento de linguagem natural, e apenas 10 ou 20% dos sangramentos nasais forem ruins o suficiente para levar ao pronto-socorro, e talvez o restante seja relatado apenas ao médico… Então isso é realmente importante para essa detecção. Porque toda a análise depende da detecção desse evento adverso.” Leia mais.

Outro processo movido contra a FDA sobre regra de teste desenvolvido em laboratório

Também na FDA, um grupo comercial representando patologistas moleculares entrou com uma ação judicial contra a agência alegando que ela extrapolou sua autoridade ao tentar regular testes desenvolvidos em laboratório, escreve Lizzy Lawrence. Este é o segundo desafio legal a esse esforço: a American Clinical Laboratory Association entrou com uma ação semelhante em maio.

“Entramos com esta ação judicial para pedir ao Tribunal que anule a regra da FDA, dada a falta de autoridade da agência para regular os LDTs ​​e para evitar a interrupção significativa e prejudicial à medicina laboratorial”, Associação de Patologia Molecular presidente Maria Arcila em uma declaração.

Como escreve Lizzy, a FDA historicamente não regulamenta os testes desenvolvidos em laboratório, mas o seu potencial para prejudicar os pacientes aumentou à medida que os produtos, como testes genéticos pré-natais enganosos ou Theranos‘ painéis de sangue fraudulentos, ficam mais complexos. Leia mais de Lizzy.

O caminho da empresa farmacêutica de IA Recursion para dominar a indústria

Minha colega de biotecnologia Allison DeAngelis fez uma análise aprofundada de uma empresa que está na vanguarda do campo cada vez mais concorrido de desenvolvimento de medicamentos guiado por IA: Recursão Farmacêuticaum Nvidia parceiro e recente adquirente planejado de Exscientia. Fundada por um abandono da faculdade de medicina, um empresário de comércio eletrônico e um Universidade de Utah cientista, a Recursion nem sempre teve sucesso, tendo dificuldades inicialmente para capturar o interesse dos investidores de capital de risco da biotecnologia. “Fomos ridicularizados em um número razoavelmente grande de salas”, disse o cofundador e CEO Chris Gibson disse Allison, que conversou com mais de 30 líderes, investidores, ex-funcionários e analistas da Recursion.

“A recursão é uma startup que planeja dominar o mundo e sobreviver”, disse Visão Colluruum ex-funcionário que agora lidera sua própria empresa de biotecnologia baseada em aprendizagem, Enveda Biociências. Leia mais.

Empresa de detecção de câncer Grail anuncia demissões

Outra queridinha da indústria continua enfrentando desafios: Graalmais conhecido por seu teste de detecção baseado no sangue Galerias (e um parceiro para uma empresa de triagem laboratorial de consumo apoiada por celebridades Função Saúdecuja arrecadação de fundos mencionei no boletim informativo no início deste verão) anunciou cortes generalizados na força de trabalho que afetam cerca de um terço de suas contratações atuais e planejadas, relata meu colega Jonathan Wosen. Isso equivale a cerca de 350 cargos existentes e 150 abertos. A empresa anunciou os cortes no mesmo dia de seus lucros do segundo trimestre, a primeira leitura desse tipo desde que foi alienada pela empresa de sequenciamento de DNA Iluminar em junho.

Como Jonathan escreve, o teste de Grail está no mercado por quase US$ 1.000, do próprio bolso, mas não tem aprovação regulatória e raramente é coberto por seguro. Os ensaios clínicos podem mudar isso, mas o Reino Unido Serviço Nacional de Saúde já anunciou que dados preliminares de um estudo recente não foram significativos o suficiente para lançar um piloto de larga escala testando o uso potencial do Galleri em cuidados de saúde de rotina. Leia mais de Jonathan.

O que estamos lendo

  • 5 problemas de saúde a serem observados na Convenção Nacional Democrata, STAT
  • Resumo de políticas de tecnologia de saúde para o segundo trimestre de 2024, FierceHealthcare
  • Potenciais economias em cuidados de saúde e a opinião dos clínicos sobre a viabilidade da mudança de local de atendimento, JAMA

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